Фатальная семейная бессонница ЂЂЂ наследственная прионовая болезнь, описанная в 1986-г. как аутосомно-доминантная патология и зарегистрированная у лиц в возрасте от 25 до 70 лет. Первое проявление ЂЂЂ прогрессирующее нарушение сна, сопровождающееся повышенной утомляемостью и не поддающееся лечению. К ним присоединяются артериальная гипертензия, тахикардия, запоры, импотенция.
Фатальная семейная бессонница
Продолжительность инкубационного периода синдрома Герстмана-Штраусслера-Шайнкера варьирует в пределах 5~30 лет. Типичны постепенная утрата рефлексов с нижних конечностей, нарушения глотания, мышечная гипотония, дизартрия и слабоумие. Заболевание медленно прогрессирует в течение 4-5 лет и заканчивается гибелью пациента. Диагностика, лечение и профилактика аналогичны мероприятиям, применяемым в распознавании и лечении болезни Кройтцфельдта-Якоба.
Синдром Герстмана-Штраусслера-Шайнкера ЂЂЂ наследственная прионовая патология, носящая семейный характер. По сравнению с болезнью Кройтцфельдта-Якоба заболевают лица более молодого возраста (в среднем на Шлет раньше).
Синдром Герстмана-Штраусслера-Шайнкера. Фатальная семейная бессонница.
Оглавление темы "Медленные инфекции. Прионы.":
Добро пожаловать в раздел "Медицинская микробиология."
Синдром Герстмана-Штраусслера-Шайнкера. Фатальная семейная бессонница.
Комментариев нет:
Отправить комментарий